GUNA MD KLEINE GELENKE 10X2,0 ML

MD-SMALL JOINTS ist ein medizinisches Gerät, das den Bewegungsumfang kleiner Gelenke wie der Gelenke im Fuß, HAND und KNÖCHEL verbessert.
MD-SMALL JOINTS-Injektionen dürfen nur von qualifiziertem Personal in privaten und öffentlichen medizinischen Einrichtungen verabreicht werden, um:

Hinweise
MD-SMALL-Gelenke können einzeln oder in Kombination mit anderen medizinischen Geräten derselben Serie verwendet werden, um die Behandlung an die klinische Situation anzupassen.


Wenn eine Erhaltungsbehandlung bei akuten Schmerzen erforderlich ist, können MD-Small Joints in Kombination mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (gleichzeitig) verabreicht werden. Zusätzlich können MD-Small-Joints in Kombination mit MD-MATRIX und MD-TISSUE verabreicht werden, wenn es notwendig ist, die Bindegewebsmatrix zu unterstützen oder der physiologische Alterungsprozess angestrebt wird.


Das Produkt kann auch als mechanische Unterstützung bei der Behandlung folgender Krankheiten verwendet werden:

• Degenerative Erkrankung der Interphalangealgelenke der Hand
• Degenerative Veränderungen im Mittelhandgelenk des Daumens
• Schmerzen im Zusammenhang mit degenerativer Erkrankung im Hammerfinger
• Karpaltunnelsyndrom (in Kombination mit MD-NEURAL)
• Das De-Quervain-Syndrom (in Kombination mit MD-NEURAL)
• Mittelfußknochenschmerzen
• Mittelfußknochenschmerzen mit begleitendem Morton-Neurom (in Kombination mit MD-NEURAL)
• Rheumatoide Arthritis der Hand/des Fußes (in Kombination mit MD-POLY)
• Schmerzen in Hand-Fuß-Sehnen, verursacht durch längere Immobilisierung
   

Der Verwaltungsplan kann je nach individuellen Bedürfnissen variieren


Wie man sie benutzt
Behandlungsprotokoll: Eine Behandlung einmal pro Woche über 10 Wochen.
Periartikuläre Injektionsmethode: (die Injektionsstelle muss steril sein; die Nadel wird in eine Tiefe von 2–4 mm eingeführt).
Zu diesem Zweck wird empfohlen, folgende Materialien und Instrumente zu verwenden:
Materialien zur Vorbereitung auf aseptische Hautoberflächen: sterile Handschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Mullbindenpads, Ethylchloridspray für die Haut
Nadeln: steril 27 g
Spritzen: 5 oder 10 ml Größe, je nach Volumen der zu injizierten Lösung


Intraartikuläre Injektionsmethode:
Zu diesem Zweck wird empfohlen, folgende Materialien und Instrumente zu verwenden:
Materialien zur Vorbereitung auf aseptische Hautoberflächen: sterile Handschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Mullbindenpads, Ethylchlorid-Hautspray.

Es wird empfohlen, eine Lokalbetäubung an der Haut in dem Bereich aufzutragen, in dem der Eingriff durchgeführt wird.
Nadeln: steril 22 g
Spritzen: 2 ml Größe, je nach Volumen der Injektionslösung

Sprunggelenk – intraartikuläre Injektionsmethode:
Fußgelenke können durch intraartikuläre Injektionen im Knöchelbereich behandelt werden. Das Präparat kann auch direkt ins Sprunggelenk verabreicht werden.

Für die medialen und lateralen Zugänge wird der Fuß zunächst in einem 45°-Winkel in der Plantarfalte positioniert.


Kontraindikationen
Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegenüber KLANGGELENKEN beobachtet. Patienten, bei denen festgestellt wurde, dass sie auf einen der Inhaltsstoffe des Produkts reagieren, sollten vor der Anwendung einem Allergietest von 0,1 ml des Produkts im Unterarm oder Armbereich unterzogen werden und anschließend eine Stunde lang beobachtet werden.


Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Hand-/Fuß- und kleine Gelenkschmerzen erfordern eine Differenzialdiagnose, um mögliche primäre neurogene Schmerzen, posttraumatische Schmerzen oder sekundäre Schmerzen durch aktuelle oder frühere Knochenbrüche zu erkennen.
Eine leichte Rötung im Einstichbereich kann auf die mechanische Wirkung des Nadeleinstichs oder eine Hautreaktion zurückzuführen sein.
Die Verabreichung des Präparats kann Symptome wie Brennen/Schmerzen an der Injektionsstelle verursachen, die in der Regel innerhalb von 5–10 Minuten nach dem Eingriff spontan verschwinden.
Eine Reinigung und Desinfektion der Haut sind vor und nach der Verabreichung des Präparats notwendig. Saprophytische Bakterien können die Bildung eines Abszesses an der Injektionsstelle verursachen.

 
Haltbarkeit und Lagerung
Schütze vor Sonnenlicht und Frost.
Lager- und Nutzungsbedingungen: 2-30°C